La Asociación Española de Aniridia, creada el 15 de Junio de 1996, quiere ser punto de referencia tanto para profesionales, como para afectados, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones. Es una asociación sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones del Ministerio de Interior y en la Comunidad de Madrid. 

En su afán de concienciar a la administración y al colectivo médico y educativo, así como ofrecer una información rigurosa al afectado, la asociación publica un boletín trimestral en blanco y negro para socios en letra grande, un boletín en color para profesionales de la salud, y ha publicado diferentes libros dirigidos a afectados y a padres y profesores de niños con aniridia.

Asimismo y siendo fieles al artículo 7 de nuestro estatutos para el   cumplimiento   de  estos fines la entidad desarrolla de manera constante las siguientes   Actividades Generales :

1.   La agrupación de todos los afectados en España por esta enfermedad tanto lo estén de forma directa como indirecta.

2.   Promover el conocimiento social, individual y colectivo de la Aniridia.

3.   Informar y orientar  a todos los afectados de cuantas iniciativas surjan para su beneficio en cuanto a avances científicos, la evolución de la enfermedad, tratamientos y cuestiones que sean de interés para los asociados y/o familiares.

4.   Fomentar en los profesionales de la Medicina, mediante Instituciones públicas o privadas, el interés científico y de investigación sobre la prevención y tratamiento de la enfermedad de la Aniridia, así como la difusión de sus resultados.

5.   La Institución de premios y ayudas al estudio e investigación sobre la Aniridia.

6.   La organización de conferencias, coloquios, cursos y congresos sobre esta enfermedad, así como la edición de publicaciones fruto de las anteriores iniciativas.

7.   Cuantas actividades permitan a la Asociación Española de Aniridia, el mejor cumplimiento de sus fines.